2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述：

信勵(lì)致和®2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(含染料)包含熱啟動(dòng) Taq DNA聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR反應(yīng)穩(wěn)定劑等，具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。適用于PCR、 復(fù)雜模板的擴(kuò)增和大基因檢測(cè)。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）本產(chǎn)品PCR擴(kuò)增的靈敏度高、特異性好。

（2）經(jīng)過檢測(cè)本產(chǎn)品無外源性核酸酶活性，能有效擴(kuò)增?基因組中的單拷貝基因。

（3）本產(chǎn)品帶有染料，擴(kuò)增后的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè)。
3.用途：
高通量、高重復(fù)性PCR檢測(cè)；制備TA克隆的PCR產(chǎn)物。  

2×熱啟動(dòng)Taq PCR預(yù)混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲(chǔ)運(yùn)條件：

-20℃保存一年，避免反復(fù)凍融。

3. 注意事項(xiàng)：

使用前混勻，避免反復(fù)凍融。

常見問題

1. 產(chǎn)物沒有或很少？

原因分析：模板濃度過低；實(shí)驗(yàn)樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過高；延伸時(shí)間太短；循環(huán)次數(shù)太少；引物設(shè)計(jì)不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復(fù)凍融，以免造成DNA的降解；優(yōu)化PCR條件，對(duì)于基因片段較長(zhǎng)的片段適當(dāng)增加延伸時(shí)間，增加循環(huán)數(shù)。

2. 產(chǎn)物為多條帶？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過低；引物特異性低；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過多。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當(dāng)提高退火溫度；設(shè)計(jì)特異性高的引物；擴(kuò)增循環(huán)數(shù)不宜超過35。

3. 產(chǎn)物有污染？

原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優(yōu)化；PCR中的長(zhǎng)片段來源于長(zhǎng)的基因組DNA。

解決方案：適當(dāng)減少模板用量；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進(jìn)行擴(kuò)增。