in vivo DNA RNA Advanced轉(zhuǎn)染試劑

簡要描述：

in vivo DNA RNA Advanced轉(zhuǎn)染試劑可以通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的方式完成轉(zhuǎn)染過程。此外，轉(zhuǎn)染過程中總注射體積較小，致密組織可通過顯微注射來完成轉(zhuǎn)染，且轉(zhuǎn)染復(fù)合物在體內(nèi)循環(huán)時間較長。DNA，siRNA 及共轉(zhuǎn)染均可用此款轉(zhuǎn)染試劑來完成轉(zhuǎn)染操作。

更新時間：2025-01-12

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生產(chǎn)地址：美國

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產(chǎn)品介紹

in vivo DNA RNA Advanced轉(zhuǎn)染試劑

描述
in vivo DNA RNA Advanced轉(zhuǎn)染試劑可以通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的方式完成轉(zhuǎn)染過程。此外，轉(zhuǎn)染過程中總注射體積較小，致密組織可通過顯微注射來完成轉(zhuǎn)染，且轉(zhuǎn)染復(fù)合物在體內(nèi)循環(huán)時間較長。DNA，siRNA及共轉(zhuǎn)染均可用此款轉(zhuǎn)染試劑來完成轉(zhuǎn)染操作。
基本條件
DNA
濃度: 300 ng/ul - 2 μg/ul;
溶劑: 質(zhì)粒DNA需溶于雙蒸水或超純水;
內(nèi)毒素: 去內(nèi)毒素
RNA
濃度: 20 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM
活體動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染操作步驟
轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備: 核酸和轉(zhuǎn)染試劑直接按照1:1混合。之后用移液器吹打混合溶液10-15次以充分混勻。將混合溶液于室溫環(huán)境中靜置10-15分鐘，轉(zhuǎn)染復(fù)合物即可制備結(jié)束。在復(fù)合物制備過程中，離心管的管壁要確保沒有液體殘留。
用注射器或顯微注射針完成靜脈注射或局部組織注射操作。
注射后3-5天，轉(zhuǎn)染效率可達(dá)到峰值，靶基因的表達(dá)量可于此時進(jìn)行檢測。

活體動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染注射用量

動物	注射方式	最大注射量(ul)	DNA用量(ug)	siRNA用量(ul)	轉(zhuǎn)染試劑用量(ul)
新生小鼠	腦室內(nèi)注射	2	1	1	1
裸鼠	尾靜脈注射	400	62	62	62
裸鼠	腫瘤內(nèi)注射	50	17	17	17
成年小鼠	尾靜脈注射	400	62	62	62
	腹腔內(nèi)注射	800	100	100	100
	腦室內(nèi)注射	5	2.5	2.5	2.5
	腫瘤內(nèi)注射	50	17	17	17
成年大鼠	尾靜脈注射	2000	505	505	505
成年大鼠	腦室內(nèi)注射	25	15	15	15

注意事項
DNA (μg) 或20 μM siRNA (μl)與轉(zhuǎn)染試劑的比例為1:1。
上表中siRNA的注射體積是針對20 μM siRNA的。如果siRNA的濃度為40 μM，則注射體積需減半；如果siRNA的濃度為80 μM，則注射體積需為表中體積的1/4；以此類推。
進(jìn)行局部組織注射實(shí)驗時，轉(zhuǎn)染復(fù)合物的用量為5-10 μl/cm2。
進(jìn)行共轉(zhuǎn)染實(shí)驗時，核酸總用量應(yīng)和上表中用量一致，各種核酸用量的比例應(yīng)根據(jù)實(shí)驗?zāi)康倪M(jìn)行調(diào)整。之后將各種核酸與轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行充分混合。
在具體實(shí)驗操作過程中，核酸和轉(zhuǎn)染試劑的用量可根據(jù)上表中最大注射用量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
訂貨信息

品名	貨號	規(guī)格
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV500025	0.25 ml
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV500050	0.50 ml
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV500075	0.75 ml
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV500150	1.50 ml
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV500500	5.00 ml
in vivo Advanced Transfection Reagent	AV501000	10.00 ml

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