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    細胞凍存的方法和注意事項

    發(fā)布時間: 2021-12-08  點擊次數(shù): 3590次
    實驗室里有細胞未用到時,需要將細胞凍存,那細胞凍存應怎么做呢?和細胞凍存時需要注意哪些問題,本期和大家分享細胞凍存的方法和需注意的事項。

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    1、冷凍培養(yǎng)基為什么要加DMSO?

    因為細胞在不加任何保護劑的情況下直接凍存時,細胞內(nèi)外的水分都會很快形成冰晶,冰晶的形成將造成細胞損傷,還可引起細胞的的死亡。目前多采用甘油和DMSO做保護劑。這兩種細胞無明顯毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細胞,可以使冰點下降,提高包膜對水的通透性。


    2、DMSO 的等級和無菌過濾的方式為何?

    冷凍保存使用的 DMSO 等級,必須為 Tissue culture grade 的 DMSO,其本身即為無菌狀況,第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于 4 ℃,避免反復冷凍解凍造成 DMSO 的裂解而釋出有害物質(zhì),并可減少污染的機會。若要過濾 DMSO,則須使用耐 DMSO 的 Nylon 材質(zhì)濾膜。


    3、欲冷凍保存時,細胞冷凍管內(nèi)應有多少細胞濃度?

    冷凍管內(nèi)細胞數(shù)目一般為 1x106 cells/ml vial,融合瘤細胞則以 5x106 cells/ml vial 為宜。


    4、冷凍保存細胞的方法?

    冷凍保存方法一:冷凍管置于 4 ℃ 30~60 分鐘 →-20 ℃ 30 分鐘 → -80 ℃ 16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽 vapor phase 長期儲存。

    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序的可程序降溫機中每分鐘降 1~3 ℃ 至 –80 ℃ 以下, 再放入液氮槽 vapor phase 長期儲存。–20 ℃ 不可超過 1 小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入 –80 ℃ 冰箱中,存活率稍微降低一些。


    5、細胞凍存太多會不會浪費?

    每一種細胞系都應有充足的凍存儲備,防止由于細胞污染等因素造成的細胞系的絕種,而且每一批次培養(yǎng)的細胞狀態(tài)都不同,應該挑選幾個狀態(tài)較好的批次凍存保種。另外二倍體細胞等有限細胞系如果暫時不用最好凍存以免傳代太多,造成細胞衰老或者發(fā)生改變。



    以上就是本期的內(nèi)容,更多資訊,歡迎關注安培生物科技有限公司了解更多技術與產(chǎn)品資訊。


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    安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細胞治療領域客戶,提供*細胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產(chǎn),包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務;提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術服務,努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。


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